ग्लेनमार्क ने कोरोना के मरीजों पर फेवीपीरावीर के फेस 3 नैदानिक परीक्षण के परिणाम घोषित किए

देहरादून। ग्लेनमार्क फार्मासिटिकल लिमिटेड जो कि ग्लोबल रीसर्च-लीड फार्मासिटिकल कंपनी ने भारत में सात क्लिनिकल साइट्स पर, निम्न से मध्यम स्तर के कोविड-19 के मरीजों पर किए गए फेस 3 ट्रायल के टॉप-लाइन परिणामों की घोषणा की है। 150 मरीजों पर किए गए इस खुले-लेबल यादृच्छिकृत, बहुकेंद्रीय नैदानिक परीक्षण ने, निम्न से मध्यम स्तर के मरीजो में, जिन्हें कि कोविड-19 के लिए आरटी-पीसीआर पॉजीटिव के परीक्षण के 48 घंटे विंडों के अंतर्गत यादृच्छिकृत किया गया था, मानक सहायक देखभाल मात्र (नियंत्रण शाखा) बनाम मानक सहायक देखभाल (फेवीपीरावीर उपचार शाखा) की प्रभाविकता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया है। ग्लोबल स्पेशलिटी ब्रांडेड पोर्टफोलियों की वाइस प्रेसिडेंट और हेड डॉ. मोनिका टंडन ने कहा “हम टॉप-लाइन परिणामों से प्रोत्साहित है और ये दर्शाते हैं कि निम्न से मध्यम स्तर के मरीजों में फेवीपीरावीर के शुरूआती उपचार से नैदानिक परिणामों में सुधार हो सकता है और इससे मरीजों की एआरडीएस और मृत्युदर की ओर बढ़ने से संभावित रूप से रोकथाम हो सकती है।
फेवीपीरावीर एक ब्रॉड स्पेक्ट्रम एंटी वायरस ड्रग है जो चुनिंदा तौर पर आरएनए-निर्भर आरएनए पॉलीमर्स (आरडीआरपी) और एसएआरएस-कोविड-2 के वायरल प्रतिकृति चरण को रोकता है, और इसका अध्ययन वर्तमान में हो रहे कई अंतर्राष्ट्रीय नैदानिक परीक्षणों में किया जा रहा है।  


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